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  • 20183-2
    风淋室净化技术可从根本消除细菌滋生

    随着GMP、SSOP等管理规范在食品行业的实施,对食品生产的环境也不断提出新的要求。一些食品厂将药品生产中应用较成熟的风淋室洁净技术引入食品生产中,作为生产过程中安全保障。过去,控制食品生产车间微生物污染的主要方法是采用低温,利用化学喷雾消毒、臭氧消毒和紫外线消毒等。这些消毒方法存在着一些副作用。现代化的食品厂采用风淋室洁净技术控制生产环境取得了巨大的成果,由于洁净技术安全、有效,已成为控制整个食品生产过程中消除微生物不可的技术措施。这是因为风淋室生物洁净技术的提出和发展从根...

  • 20182-28
    紫外线空气消毒机在院中的应用

    负离子发生器在产生负离子的同时会产生微量臭氧(负氧离子释放量:≥6×106个/m3),二者结合更易吸附各种病毒,细菌,使用产生结构的改变或能量的转移,导致其死亡。另外,可以清新空气,清烟除尘,带负电荷的负离子与漂浮在空气中带正电荷的烟雾粉尘进行电中和,使其自然沉积。其优势及特点是可以在有人的情况进行消毒杀菌,且在消毒时无气味、无任何辐射线,不腐蚀设备,紫外线密闭于机器内部。通过主功能紫外线照射和辅助功能负离子发生器、活性炭过滤网、光触媒过滤网的消毒杀菌,被消毒空间的洁净度可以...

  • 20182-26
    二甲院室内空气尘埃粒子数的监测及分析

    【摘要】目的(1)预防院内交叉感染,为二甲院空气质量的标准制定科学数据;(2)预防输液反应,防范纠纷,科学完整地制订出二甲院空气质量标准。方法在常规消毒及二甲院卫生标准下,用Y09型激光尘埃粒子计数器对5个房间的空气尘埃粒子数做测定,分4个时段进行。结果4个时段图表中,尘埃粒子数走向趋向一致。均为:14时10分~15时10分<9时30分~10时30分<21时30分~22时30分<6时05分~7时05分。结论(1)一天中,早晨与晚间室内空气尘埃粒子含量较高,空气污染较为严重,应...

  • 20182-24
    实验室选购化学分析仪器的注意事项

    化学分析仪器的选购先应当服从和服务于实验室的特点和状况,这是一个大前提,事先应当进行充分的论证,选择仪器的类型和档次,既不能过分的越现实,而造成浪费,同时,又要有一定的前瞻性。在财力和实际使用率有限的情况下,有计划地逐步改造、更新实验室仪器条件。一旦采购的项目和元素分析仪器档次得到确定,先着手的工作是收集该类、该档次仪器诸多的相关技术资料,了解报价及实际、营销机构及生产的资质、信誉、市场占有、售后服务等信息也在收集之列,这些信息的获得,可以通过会议、和咨询用户等途径获得,然后...

  • 20182-7
    关于全排风生物安全柜的使用须掌握以下三大要点

    全排风生物安全柜作为一种被广泛使用的实验室设备,关于全排风生物安全柜的使用须掌握以下三大要点:一、生物安全柜安放位置从生物安全柜前脸的开口流入柜内的气流速度约为0.45米/秒。以这一风速,柜内单向流的一致性易受干扰,很容易被安全柜附近人员的走动、开窗、送风配风器、门的开关所干扰。按理想的布置,应放在远离活动及可能有干扰气流的地方。应尽量在安全柜的后侧及两侧留下30厘米的空间,便于维护作业。柜子上方则留下30~35厘米的高度,以便对排风过滤器的风速进行测量,并为排风过滤器的更换...

  • 20182-5
    洁净无尘车间净化工程竣工验收问题

    无尘车间-洁净厂房的竣工验收,是在各分部单机试车,无生产负荷系统试车自检合格后进行。竣工验收的内容是对各分部工程的单机试车和无生产负荷系统试车的核查,洁净室(区)性能参数检测和调试、各分部观感质量核查,按要求进行功能检测和调试。一、洁净厂房竣工验收时,应认真检查竣工验收的资料,一般包括下列文件及记录:1图纸会审记录、设计变更通知书和竣工图;2各分部工程的主要设备、材料和仪器仪表的出厂明及进场;3各分部工程的单机设备、系统安装及检验记录;4各分部单机试运转记录;5各分部工程、系...

  • 20182-2
    垂直单向流洁净室标准要求

    1、垂直单向流洁净室原理垂直单向流是别洁净室应用广泛的一种气流流型。在洁净室内空气过滤器(或空气过滤器)布置在顶棚或侧面,从送风口到回风口,气流流经途中的断面几乎没有什么变化,加上送风静压箱和过滤器的均压作用,使得全室断面上的流速比较均匀,而少在工作区内流线单向平行,没有涡流。干净的气流不是一股或几股,而是充满全室断面,所以这种洁净室不是靠参混稀释作用,而是靠推出作用将室内脏空气沿整个断面排室外,从而达到净化室内空气的目的。空气经架空地板回循环风机,从而形成上送下回的垂直单向...

  • 20181-31
    洁净车间的物料技术要求

    (1)药品生产所用物料的购人、储存、发放、使用等应制定管理制度。(2)药品生产所用的物料,应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准,不得对药品的质量产生影响。原料药应有口岸药品检验所的药品检验告。(3)药品生产所用的中药材,应按质量标准购人,其产地应保持相对稳定。(4)药品生产所用物料应从符合规定的单位购进,并按规定人库。(5)待验、合格、不合格物料要严格管理。不合格的物料要专区存放,应有易于识别的明显状态标志,并按有关规定及时处理。(6)对温度、湿度或其他条...

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