SW-CJ-1D、SW-CJ-2D型净化工作台产品特征1、准闭合式玻璃风门，可有效防止外部气流透入，及操作异味对人体的刺激。2、采用可调风量风机系统，液晶显示开关控制。保证工作区风速始终处于理想状态。技术参数型号参数SW-CJ-1DSW-CJ-2D洁净等级100级@≥0.5μM（美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿·时（Φ90mm培养平皿）平均风速0.25～0.45m/s（快慢双速）噪音≤62dB（A）振动半峰值≤0.5μM（x、y、z方向）照度≥300Lx电源AC单...

在药生产企业保障生产环境中工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。但是，在净化工程的设计和实施中，有一些细节也需要下工夫做足文章，否则很可能“千里之堤，溃于蚁穴”，花费巨大财力和精力建成的工程会因为一个风管的不合适或者人员的走动而达不到预期效果，影响药品质量。■空调净化需关注节能空调净化是能耗大户，设计与施工中需关注节能措施。在设计中，系统及区域的划分，送风量计算，温度与相对温度的确定，洁净与换气次数的确定，新风比，风管保...

风淋室运用技术和采用电器控制系统组成的一种实用新型的自动吹淋气阀室。采用两道门电子互锁，可以兼起气闸室的作用，阻止外界污染和未被净化的空气进入洁净区域。杜绝工作人员将头发，灰尘、细菌带入车间，达到工作场地严格的无尘净化标准，生产出高质量的产品。因此，风淋室作为人员进入洁净室无尘车间所*的净化设备，通用性强，可与所有的洁净室和洁净厂房配套使用广泛应用于电子、国防、精密仪器、仪表、汽车制造、制药化工、农业、生物、食品、院等各种洁净厂房和实验室。【风淋室原理】风淋室内的空气由风机的...

在制药工业企业里，按照GMP标准的要求必须强制对生产设备、生产系统和生产流程进行卫生质量合格认证和合法性的计量与鉴定。另外，制药企业的生产环境(包括空气和室内空间)对产品质量也有着重要的影响。因此，洁净室的卫生质量也必须进行计量与鉴定。在卫生计量标定的框架内必须确定出有哪些测量点，哪些设备必须进行计量检测，从而可以有规律地进行计量标定。对制药生产过程中的洁净室，还必须按照ISO14644-3标准附件C的规定对洁净室中的设备进行不同检测指标的计量检测。在各项计量检测中，重要的计...

*步、控制气流，手术室内含有一定的气流，简单的说有很多有害物质在空气中，我们要做的是把空气中有害的物质过滤掉。第二步、初级净化，在手术室这一定的空间范围，我们要将此范围空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物质排除，并将室内洁净度、压力、温度、气流速度、噪音、照明及静电控制在手术室中。第三步、温湿处理，由于气流速度的关系，在一定的范围内室内的温度、湿度会产生变化造成空气无法流通，因此我们要使用空调系统使气流流通，进而控制室内的温湿。第四步、空气过滤，这里我们使用的是初效过滤器进...

BHC-1300IIA/B2型生物洁净安全柜使用维修说明书产品特征1、气幕式隔离设计，防止内外交叉污染。上下移动玻璃，方便灵活。2、排风处设有过滤器，控制排放污染。配备防水插座为操作者大方便。5、采用可调风量风机系统，电器采用液晶开关控制。技术参数型号参数BHC-1300IIA/B2洁净度100级@≥0.5μm(美联邦209E）菌落数≤0.5个/皿·时（Φ90㎜培养平皿）平均风速门内侧0.38±0.025m/s中间0.26±0.025m/s...

如何保养和维护风淋室一般风淋室安装定位切勿随意移动、整改；如需要更改移位须找人员和指导，这是直接关系到风淋室工作效率和风淋室使用寿命的所以企业需重视这个环节.关于风淋室的保养移位须重新校对地面水平，以防门框变形，影响风淋室的正常工作。风淋室设备部位和环境需良好通风和干燥.风淋室正常工作状态下切勿触摸或使用所有控制开关人或货物感应区内，系统在接受感应后，方能进入吹淋程序;切勿从风淋室内运输大件物品，以免碰坏表面及电控件;风淋室内外面板，切勿用硬物碰击，以免刮伤风淋室门是电子联锁...

过滤器的检测原理！过滤器检测发尘的目的是因过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、容易地发现泄漏。过滤器的检测人工气溶胶DOP已有近40年历史，一段时间以来，现常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di（2-ethylexyl）sebacate]及PAO（polyaphaolefin聚a烯烃）等，但实验方法仍称“DOP法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来...